更新时间：2020-01-10 12:24:25
封面
版权页
内容概述
书名页
《药剂学》（第二版）编写人员
前言
第一章 绪论
第一节 药剂学的概念与任务
一、药剂学的概念
二、药剂学的任务
第二节 药物剂型的重要性与分类
一、药物剂型的重要性
二、药物剂型的分类
第三节 药剂学的分支学科
一、工业药剂学
二、物理药剂学
三、药用高分子材料学
四、生物药剂学
五、药物动力学
六、临床药学
第四节 药品质量标准
一、药品质量标准简介
二、药典
三、其他国家药典
第五节 药品质量管理规范
一、药品生产质量管理规范（GMP）
二、药品经营质量管理规范（GSP）
三、药物非临床研究质量管理规范（GLP）
四、药物临床试验质量管理规范（GCP）
五、中药材生产质量管理规范（GAP）
第六节 处方与调剂学
一、处方
二、处方药与非处方药
三、调剂学与处方调配
第七节 药剂学的沿革和发展
一、国外药剂学的发展
二、国内药剂学的发展
实训项目一 查阅《中国药典》
目标检测
第二章 液体制剂
第一节 液体制剂的基本知识
一、液体制剂的概述
二、表面活性剂
三、药物的溶解度
四、液体制剂的溶剂和附加剂
五、液体制剂的防腐
六、液体制剂的矫味与着色
第二节 按分散系统分类的液体制剂
一、低分子溶液剂
二、高分子溶液剂
三、溶胶剂
四、乳剂
五、混悬剂
第三节 按给药途径和应用方法分类的液体制剂
一、合剂
二、含漱剂
三、滴牙剂
四、滴鼻剂
五、滴耳剂
六、灌肠剂与灌洗剂
七、洗剂
八、搽剂
九、涂剂
第四节 液体制剂的包装与贮存
一、液体制剂的包装
二、液体制剂的贮存
第五节 液体制剂的生产质量控制
一、液体制剂中药物的分散
二、液体制剂的稳定性
实训项目二 溶液型液体制剂的制备
实训项目三 高分子溶液剂和溶胶剂的制备
实训项目四 乳剂的制备
实训项目五 混悬剂的制备
实训项目六 按给药途径与应用方法分类的液体制剂的制备
第三章 灭菌制剂与无菌制剂
第一节 注射剂概述
一、注射剂的概念、分类与特点
二、注射剂的给药途径
第二节 注射剂的组成
一、注射剂的原料药
二、注射用溶剂
三、注射用附加剂
四、注射剂的等渗与等张调节
第三节 热原
一、热原的定义、性质与除去方法
二、热原的主要污染途径
三、检查热原的方法
第四节 灭菌与无菌操作
一、物理灭菌法
二、化学灭菌法
三、无菌操作法
四、常用灭菌参数
第五节 注射剂的制备
一、生产环境
二、注射剂常用容器及处理
三、注射剂的制备
四、注射剂的质量检查
五、注射剂的印字（贴签）与包装
六、典型品种实例分析
