更新时间：2022-04-22 16:34:48
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前言
第一章 药物临床试验概述
第一节 药物临床试验在药物研发中的作用
第二节 药物临床试验的发展历史、现状及发展趋势
第三节 药物临床试验监管
第四节 药物基因组学在药物临床试验中的应用
参考文献
第二章 药物临床试验机构管理
第一节 国际药物临床试验机构管理模式
第二节 我国药物临床试验机构管理模式
第三章 药物临床试验伦理审查管理
第一节 药物临床试验伦理委员会
第二节 我国药物临床试验伦理委员会管理模式
第三节 药物临床试验伦理认证
第四章 药物临床试验专业管理
第一节 药物临床试验专业的职能、地位和意义
第二节 药物临床试验专业资格申报和认证
第三节 药物临床试验专业的运行管理
第四节 药物临床试验专业的工作制度及标准操作规程
第五节 药物临床试验专业、机构及伦理委员会的职责和关系
第五章 临床试验方案设计原则及各期临床试验设计要点
第一节 临床试验方案设计原则与方法
第二节 各期临床试验设计要点
第三节 真实世界研究的设计要点
第六章 临床试验项目的运行
第一节 药物临床试验的承接
第二节 组织和实施
第三节 试验记录和病例报告表填写
第七章 生物样本及分析管理
第一节 临床研究生物样本管理
第二节 测试分析生物样本管理
第三节 遗传资源样本管理
第四节 实验室资质与管理
第八章 药物临床试验数据管理与统计分析
第一节 药物临床试验数据管理
第二节 药物临床试验数据统计分析
第九章 药物临床试验各方职责
第一节 药物临床试验研究者职责
第二节 药物临床试验申办者职责
第三节 临床研究协调员的职责和机构对临床研究协调员的管理
第四节 临床监查员的职责和机构对临床监查员的管理
第十章 药物临床试验质量管理
第一节 药物临床试验质量管理的法规要求及有关规定
第二节 药物临床试验的风险管理
第三节 药物临床试验质量管理体系建设
第十一章 药物临床试验物资管理
第一节 药物临床试验物资的范围与分类
第二节 药物临床试验的试验用药品管理
第三节 药物临床试验文档资料管理
第四节 药物临床试验相关设备及其他物资管理
