这是在上述筛选后的进一步分析。目的序列插入载体会使载体DNA限制性酶图谱（restriction map）发生变化，例如一个长600bp的目的序列，利用它两端的EooRⅠ和SalⅠ切后的黏末端连接插入pUC19的多克隆点，则重组质粒就增大为3.3kb，用EoorⅠ和SalⅠ双酶切后会出现600bp和2.7kb两个DNA片段，提取转化细菌的质粒DNA酶切后作电泳观察其酶切图谱，就能分析得结果；如插入的目的序列中有其他限制性内切酶位点，也能在酶切电泳图谱上观察到。这就可以进一步鉴定重组体是不是所要的目的克隆。