二、科研平台建设

在全国科学大会精神的鼓舞下，1979年开始，医院党委把科研工作放到重要位置上，不断加强领导、完善机构、培训人员、提高素质。截至2023年11月，医院获批1个教育部重点实验室：中医内科重大疾病防治研究及转化实验室；2个国家中医药管理局三级中医药科研实验室：中药药理（心血管）实验室、肝病病理实验室；1个国家中医药管理局重点研究室：经穴-脏腑相关重点研究室；1个湖南省科技厅创新服务平台：湖南省特色中药制剂创新服务平台；2个湖南省发改委工程研究中心：特色中药制剂湖南省工程实验室、四时调阳治未病湖南省工程研究中心；获批9个湖南省临床医学研究中心：湖南省中医脑病临床研究中心、湖南省男性疾病中医临床医学研究中心、湖南省针灸临床研究中心、湖南省性与生殖健康中医临床医学研究中心、湖南省中医耳鼻喉临床医学研究中心、湖南省中医肿瘤临床医学研究中心、湖湘中医体质干预临床研究中心、湖南省眼科疾病（中医）临床医学研究中心、湖南省中医肝病临床医学研究中心；2个省中医药管理局重点研究室：重型肝炎证治研究室、心病“四时调阳”重点研究室；获批湖南省中医药管理局“十四五”中医药科技创新平台：中医生殖健康临床研究中心；获批2个长沙市科技创新平台：心脑血管中药产品开发与关键技术研究中心、中医药防治筋骨疾病基础研究科技创新平台。

中医内科重大疾病防治研究及转化教育部重点实验室：2008年年底通过专家论证并由教育部批准建设中医内科学省部共建教育部重点实验室，于2014年顺利通过教育部验收，2015年获批为中医内科重大疾病防治研究及转化教育部重点实验室。实验室定位于适应国家和地区重大需求，立足于医学前沿，充分发挥临床优势，以中医内科重大疾病防治研究为目标，开展基础性、多学科交叉协同创新，形成“传承国医精粹，创新病证理论，深耕中药创制，揭示机制效应，促进临床转化”的科技链条，助力健康中国建设。致力成为中医药科学研究与技术创新平台、国际合作与交流学术中心、培养高层次创新人才高地，推进转化医学研究，加快研究成果转化，为国民经济发展和人类健康服务。

目前，实验室初步形成了较为稳定的脾胃病病证研究、心病病证研究、脑病病证研究、肝病病证研究及中医药防治重大疾病创新药物研究团队，并积极筹划进一步凝练研究方向和研究领域。实验室技术力量雄厚，现拥有超高效液相-四级杆-时间飞行质谱仪、激光共聚焦、流式细胞仪、超灵敏多色荧光成像分析系统、倒置荧光显微镜、实时无标记细胞功能分析仪、多功能酶标仪等各种专业设备。目前已建立了动物与功能检测技术平台、生化与病理组织形态学技术平台、细胞生物学技术平台、分子生物学技术平台等六大平台。

肝病实验室：1984年医院获批“七五”期间以“热病，肝、胃病”为专科特长的综合性国家重点建设中医院。为加强科研建设，促进医教研一体化，医院于1986年建立肝病中医证治实验室，为医院最早建立的科研实验室。1989年成立中医临床研究所肝病研究室。2006年获批为湖南省重点实验室建设单位。2009年获批国家中医药管理局三级科研实验室（肝脏病理）。肝病实验室占地2000平方米。可成熟开展肝脏组织活检技术、肝脏组织病理诊断技术、高通量测序技术、荧光定量PCR技术、肝脏瞬时弹性成像（TE）技术、磁共振弹性成像（MRE）等技术，近年来新开展人体成分分析检测、肝功能储备分析，引进省内第一台肝脏弹性无创检测仪，可实现无创诊断肝纤维和肝硬化，评估肝脏脂肪指数。

医学创新实验中心：为给科研人员创造良好的工作环境，鼓励职工更多地开展科学研究，医院于1989年成立中心实验室，为公共科研平台，创建之初仅有两间实验用房，随着科研工作的中心改变，2005年，中心实验室并入新成立的新药研发试验中心，主要负责临床前药理研究工作、药品临床试验管理工作、原中心实验室工作。2009年实验室被确定为中药药理（心血管）国家中医药管理局三级中医药科研实验室。为支持实验室建设，2012年大学将原血管生物学实验室人员和场地成建制划归中心实验室，至此实验室总面积达900平方米，实验单元进一步完善。为完善现代医院管理制度，2019年7月中心实验室更名为医学创新实验中心。2022年实验室硬件数字化管理服务平台正式上线，开创医院公共科研平台智能化管理新模式。

中心现有实验面积2600余平方米，拥有激光共聚焦显微镜、超高效液相-四级杆-时间飞行质谱仪等各种专业设备3000余万元，下设SPF实验动物平台、生化与病理组织形态学、细胞生物学平台、分子生物学、中药药效物质基础研究及食品药品工艺质量平台。目前实验室面向医院和大学师生免费开放，每年接收并指导约2000人次进行实验，为全校老师的100多项科研项目提供研究服务。

医学生物信息样本库：为规范收集并保藏来源于人类的生物标本实物及其关联信息，医院于2016年正式启动生物样本库项目，并于2018年投入使用。目生物样本库占地约40平方米，样本保存容量达到5万份。具备冻存血液及其他各类体液样本、粪便、尿液、新鲜组织等样本的能力，同时依靠强大的生物样本库信息管理软件，不仅可以精确管理样本源与样本的信息，还通过连接HIS、LIS接口进一步获取样本源的检验信息，方便临床研究人员获取所需信息，便于科研工作的进行。

国家药物临床试验机构办公室、伦理委员会办公室：为进一步规范临床科研管理，医院于1999年7月成立医学伦理委员会和临床药理基地管理办公室。同年12月，取得国家药品临床研究基地证书，是全省第一批国家药品临床研究基地。2005年，成立新药研发试验中心，并于2006年更名为国家药物临床试验机构办公室。同年，取得国家药物临床试验机构资格认定证书，认定专业13个。2012年8月，湖南省首批通过WHO/SIDCER认证，2016年8月，全国首批通过伦理CAP认证。2017年，新增5个国家药物临床试验机构资格认定专业。2018年，完成医疗器械机构备案，备案专业36个。2022年，完成特殊食品验证评价技术机构备案。目前有国家药物临床试验机构资格认定专业33个，医疗器械机构备案专业54个。

24年来，已牵头及参与完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验共计700余项，医疗器械（包括体外诊断试剂）临床试验500余项，其中已有20余项中药类注册品种获得注册批准文号，400余项医疗器械（包括体外诊断试剂）获得注册批文，牵头项目数在全国中医医院中排名第2，全国医院中排名前55。