摘要

巨噬细胞在介导异物对移植物的反应方面起着重要作用。目前改变异物反应的主要研究集中在生物材料表面化学的调节上。我们提出了一个假设，即在模仿天然细胞外基质（ECM）结构的过程中，微米和纳米拓扑解构可以影响异物反应模型中巨噬细胞的行为。我们设计了一个实验，使用聚二甲基硅氧烷（PDMS）网格线，以不同的宽度（300nm～1μm）来描述拓扑对巨噬细胞行为的影响。对两种类型的人单核细胞/巨噬细胞系统，即THP-1细胞系和外周血单核细胞（PBMC）来源的初级巨噬细胞进行了1～7天的检测。与平面对照相比，拓扑图网格导致THP-1细胞扩散和吞噬活性下降。PDMS网格中IL-1ra和MCP-1的分泌量在第1天较平面下降，而相应的白细胞介素-10（IL-10）水平在第7天随拓扑图的增大而升高。异物巨细胞（FBGC）融合在第3天明显低于平面巨噬细胞，但在第7天出现逆转。一般来说，原发性巨噬细胞细胞因子分泌在第1天对拓扑图的影响较为敏感。本实验结果表明，在不同来源的单核/巨噬细胞中，拓扑对细胞黏附、形态改变、吞噬活性、FBGC融合和细胞因子分泌有不同的影响。