第2版前言

第1版《实用小儿呼吸病学》出版已逾十载，其间，深受临床儿科医师，尤其是儿科呼吸专业医师的欢迎，几乎人手一册，成为一本儿科医师案头常用书。

随着分子生物技术的进展，无论是呼吸道感染的病原检测，还是罕见病、疑难病的基因诊断，都有突破性进展。这几年里，我们利用基因诊断技术确诊了一些囊性纤维化和原发纤毛运动障碍的病例。在过去许多原因不明的支气管扩张的患者中，找到了致病意义的基因突变，确定了病因，如原发纤毛运动障碍、囊性纤维化等。在儿童原因不明的弥漫性间质性肺疾病中，也找到了表面活性物质功能障碍的基因突变。在以弥漫性肺疾病就诊的部分病例中还找到了自身免疫炎症的基因突变。基因诊断技术，尤其是全外显子技术的应用，在原发性免疫缺陷病的诊断方面所取得的长足进步，使我们能够正确地认识这些疾病，为使这些患者得到及时科学的救治奠定了坚实的基础。我们愿意将临床新的认识和知识分享给同道，以利于儿科呼吸事业的进步和发展。

第2版《实用小儿呼吸病学》汇集了近年的新的认识和研究。全书共分为22章，在原有的章节中也充实了很多内容。如第一章总论里增加了两节新的内容，“肺泡表面活性物质代谢和功能”“呼吸系统疾病与基因的关系”；在原有的“小儿呼吸系统疾病分子生物学进展”和第二章“小儿呼吸系统疾病诊断措施”中也增加了不少新的知识。此外，原发性免疫缺陷病和肺淋巴管系统疾病也是新充实的内容；在原发纤毛运动障碍、囊性纤维化和儿童间质性肺疾病方面也做了不少更新。随着放射影像学技术的进步，能更好地帮助临床呼吸科医师诊断疾病，影像学章节里也增加了新的内容和图片。本书体例基本上沿袭第1版，图文并茂，有文献的进展，也有典型病例的呈现，希望能更好地指导儿科呼吸医师的临床工作，给大家带来更大的帮助。

在第2版出版之时，新型冠状病毒肺炎肆虐中华大地，吞噬了许多生命，并无情地在世界各地蔓延，儿童也有感染病例，我们深感痛心。为此在本书感染性疾病章节中又增加了新型冠状病毒肺炎内容，希望能帮助儿科同道更好地认识该病的诊治。

本书的再版，得到了各位编者的大力协作与支持，在此，向他们表示衷心的感谢！本书出版之际，恳切希望广大读者在阅读过程中不吝赐教，欢迎发送邮件至邮箱renweifuer@pmph.com，或扫描封底二维码，关注“人卫儿科学”，对我们的工作予以批评指正，以期修订再版时进一步完善，更好地为大家服务。

江载芳

2020年9月