前言

基于配体的构象和配位模式，构筑具有特定结构和功能的配位聚合物，对于配位化学工作者是一个具有挑战性的课题。本书在计算量子化学辅助下，进行芳香多齿羧酸调控的3,5-二吡啶基-1H-1,2,4-三唑双功能配合物的构筑。研究了部分配合物对高氯酸铵（AP）的燃烧促进性能和荧光性质。主要研究内容和结果如下：

其一，通过原位溶剂热合成方法和经典有机合成方法制备了五个同分异构的3,5-二吡啶基-1H-1,2,4-三唑化合物（Hbpt），并基于密度泛函理论研究了其在配合物体系中可能出现的构象和配位模式，为配合物的设计合成提供了理论依据。

其二，依据理论计算结果，2,2′-Hbpt易以顺式构象-I,2,3′-Hbpt易以顺式构象-I或反式构象-I螯合配位形成低维数配合物，借助羧酸配体丰富的配位模式，期望改变其低维结构。在2,2′-Hbpt基配合物中，羧酸离子作为抗衡阴离子参与了超分子体系的构筑。在2,3′-Hbpt体系，羧酸配体起模板剂的作用。针对实验结果，探讨了不同的合成条件及辅助羧酸配体对配合物结构的影响。选择所得五个高密度富氮配合物，研究了其促进高氯酸铵（AP）的热分解行为。

其三，理论计算结果推测3,3′-Hbpt配体易以顺式构象-II或反式构象桥连成环状或链状结构的配合物。在辅助多齿芳香羧酸配体的调控下，构筑了八个过渡金属配合物，系统地讨论了多齿羧酸的取代基效应和位置异构效应对配合物结构的调控，并对锌基、镉基配合物的荧光性质做了初步研究。

其四，在理论计算的指导下，基于3,4′-Hbpt和4,4′-Hbpt外向型的配位特点，通过多齿芳香羧酸的调控构筑了十一个具有较大尺寸结构的过渡金属配位聚合物。系统地探讨了芳香羧酸的取代基和羧基不同取向对配合物结构的影响，并对锌基、镉基配合物的荧光性质做了初步研究。

本书在撰写过程中参考了国内外有关文献资料，在此向相关著作者表示由衷的感谢！由于作者水平所限，书中难免存在不足，敬请提出批评和建议。