房室模型是建立在一级速率消除的基础上，但实际上并不是所有药物在体内的消除都符合一级速率消除，产生这种现象的原因是消除药物的体内过程涉及一些转运蛋白(如肾脏药物消除、胆道药物消除)或酶(肝脏代谢酶)参与，存在着饱和现象。当药物浓度超过转运蛋白或代谢性所能转运或代谢的最大量时，其消除速率不再与体内药物的量有关，而是为一恒定值。由此出现非线性药代动力学特征，又称剂量依赖性药代动力学特征或容量限制性药代动力学特征。具有非线性药代动力学特征的药物，其药代动力学参数与剂量、药物在体内的浓度有关。

读者在本章中了解到了非线性拟合、非房室模型以及非线性药代动力学，需要注意它们之间的区别。