骨感染的治疗需要综合的方法，包括辨别感染组织、清除所有坏死感染组织、稳定骨折、填充死腔、软组织覆盖、骨缺损重建和规范应用抗生素。长期单独应用抗生素治疗，失败率较高，尤其是慢性骨感染。彻底清创是成功治疗的关键，目前学者认为，对骨感染要像切除恶性肿瘤一样，扩大清创。清创不彻底可导致较高的复发率。清创后软组织覆盖和死腔处理也很重要，残留死腔有助于感染继续发展。所有努力的前提是患者机体处于最佳状态，如戒烟，糖尿病患者严格控制血糖。由于没有标准化的治疗方案，每一例骨髓炎都应进行个体化分析，可借助Cierny-Mader临床分期进行评估和治疗。治疗骨感染时应注意以下几个问题。

彻底而有效的清创是成功治疗骨感染的基础和关键。清创过程中既要防止损伤扩大，又要像切除“肿瘤”一样完整地切除炎性和坏死组织。清创并不是简单的操作，而是一项高难度的外科技术。术前应根据宿主类型、病灶波及范围、软组织覆盖程度和骨的稳定性计划清创范围，且需注意“骨内骨”（三明治）和卫星灶等现象。术中应沿窦道和肉芽组织仔细寻找，所有无活力的、缺血硬化的骨和软组织都应切除，直至骨面均匀渗血，即出现“红辣椒征”为止。对于正常骨的边缘尽可能减少骨膜剥离和保护皮质骨血供。Simpson等前瞻性研究了清创范围和治愈率的关系，结果表明超过病灶范围5mm的广泛切除，治愈率为100%；切除边缘距病灶<5mm，复发率为28%；局部刮除，100%复发。

目前，骨感染彻底清创的方法主要应用Cierny-Mader分类系统进行手术方案的制订和术中确定清创的范围与程度。

髓内型骨感染的治疗需要特殊对待，扩髓是治疗慢性髓内型感染的首选方法。通常采用直径比原髓内钉大0.5～1.5mm的扩髓器进行扩髓，尽可能接触到骨皮质，彻底清除骨干部位的死骨。扩髓前最好在骨远端外侧皮质开窗引流，扩髓过程中再用大量生理盐水反复灌洗髓腔，使得髓内坏死组织和骨屑完全排出髓内。扩髓后置入含敏感抗生素的骨水泥链珠，术后10～14天拔出。远端开窗处可置入引流管，术后灌洗引流数天。对于扩髓同期是否更换髓内钉仍存在争议，Rene K Marti不推荐同期扩髓和更换髓内钉，倾向于采用外固定架临时固定骨折，待感染迹象消失后再进行最终固定。

表浅型骨感染的处理需要经验丰富的具有熟练皮瓣手术技术的专家进行。将缺血坏死组织和暴露的骨表层完全去掉，用磨钻磨除坏死的皮质骨，直至可观察到“红辣椒征”，尽可能不要侵及髓腔。同时或延迟进行带蒂或游离皮瓣移植覆盖创面。清创后创面也可选择VSD技术临时封闭创面，增加局部血运和氧含量，提高创面活性和清洁度。

本类型特点是皮质骨和髓腔同时受到侵害。清创通常包括死骨切除、蝶形手术、髓腔减压、瘢痕和坏死组织切除和浅层去皮质术。是否需要外固定重建、软组织覆盖和植骨，主要取决于死腔大小、剩余骨的稳定性和手术部位。

本类型感染的治疗最具挑战性，因其常需要清创、固定、重建多阶段进行。宿主常为B型，骨缺损为节段性，伤口迁延不愈，术前计划必须精确和详尽，避免进一步增加组织创伤。内固定去除后常选择外固定架稳定骨折。

彻底清创后，骨断端的稳定是必要的。通常情况下，Cierny-MaderⅠ、Ⅱ、Ⅲ型感染清创后，骨的力学稳定性仍存在，不需要辅助固定。Ⅳ型感染清创后骨的生物力学稳定性受到破坏，需要固定骨折。骨断端的固定可采取外固定架（单边或环形）或锁定接骨板做外固定，也可用接骨板（包裹含抗生素的骨水泥涂层）、髓内钉（含抗生素的骨水泥涂层）、含抗生素的骨水泥棒等做内固定。外固定架是骨感染清创后稳定骨折的首选，其操作简单、方便，但存在患者舒适度差、钉道感染率高、固定强度低等弊端。有学者将锁定接固定板代替外固定架固定骨缺损，不仅美观舒适而且生物力学稳定性强，但并没有降低钉道感染的发生率。近年来，有学者应用含抗生素的骨水泥涂层的接骨板或髓内钉固定骨缺损，取得了良好的疗效。

清创后，骨缺损处常形成空腔，当皮质骨缺损超过周径的30%时，将造成骨的生物力学不稳定，也可蓄积大量血液，成为细菌良好的培养基。因此，清创术后妥善处理残留死腔，可有效预防炎症复发。目前，消除死腔常用的方法有肌皮瓣或筋膜蒂皮瓣填塞、含抗生素的骨水泥填塞、含抗生素的可降解人工骨填塞、急性肢体短缩等。肌皮瓣或筋膜蒂皮瓣填塞由于操作技术要求高、创伤大，目前应用逐渐减少。含抗生素的骨水泥填塞物近来受到推崇，不仅可以消灭死腔、保持肢体长度、促进创面闭合，同时也可以缓释抗生素，杀灭清创后残留的浮游细菌。Wolcott等发现，清创术后细菌生物膜的再次成熟和恢复术前耐药水平仅仅需要72小时。含抗生素的骨水泥可持续释放抗生素并保持局部有效浓度超过6周。骨缺损采用抗生素骨水泥填塞放置6～8周后，为下一步植骨重建提供一个清洁的空腔，空腔常被一层骨诱导膜包绕，即此为Masqulet技术。近年来，有学者应用生物可吸收载体代替骨水泥来填塞空腔，生物可吸收载体拥有同样的释放特性和效果。避免了二次取出，同时具有骨传导和骨诱导作用。

软组织覆盖骨缺损可防止骨质的坏死和感染的发生，同时可使填塞腔内抗生素达到高浓度，有效消除残留生物膜释放的病原体。但前提是必须彻底清创，否则进行软组织覆盖不仅毫无意义，还会造成二次感染的复发。若创面较小，骨缺损端未裸露，经常规换药，待肉芽组织覆盖创面后，可行植皮。若骨缺损外露较小，可应用负压封闭引流技术（VSD）或抗生素骨水泥覆盖软组织缺损处，促进肉芽组织生长来覆盖骨缺损。若创面较大，存在神经、肌腱、血管和骨等重要组织外露，需要采用皮瓣技术或肢体短缩技术来闭合创面。

骨感染的彻底清创必然相应地造成不同程度的骨缺损。骨缺损的重建有多种方法，包括闭合性自体或混合部分异体松质骨移植、开放性骨移植（Papineu技术）、游离或带血管蒂腓骨移植、胫腓融合、Ilizarov技术（骨延长、骨搬移和腓骨胫骨化）和骨诱导膜技术（Masqulet技术）等。对于有足够软组织覆盖的小范围骨缺损（<3cm）或蝶形骨缺损，可采用闭合性自体或异体松质骨移植进行修复；对于软组织无法覆盖的蝶形骨缺损或小于3cm骨缺损，可应用开放性骨移植（Papineu技术）进行修复，也可采用急性肢体短缩加延长技术或开放骨搬移技术进行修复；对于骨缺损长度超过4cm骨缺损，若不伴有软组织缺损，可采用Masqulet技术和骨搬移技术；若伴有软组织缺损，可采用皮瓣加Masqulet技术或开放骨搬移技术；对于大于6cm的大段骨缺损，无论伴或不伴有软组织缺损，笔者建议采用双平面骨搬移技术进行修复。骨缺损的各种重建方法将在各章节详细叙述。

对于创伤后骨感染，彻底清创后全身应用抗生素是必要的治疗步骤，但不应作为主要治疗方案。目前，全身应用抗生素治疗骨感染的疗程尚未达成共识。一般认为，全身应用抗生素治疗应持续4～6周。这一观点主要基于动物实验和手术清创后骨的血运重建需要大约4周这一现象而确定的。近年来，有学者根据Cierny-Mader病理类型选择应用抗生素疗程。髓内型骨感染抗生素使用疗程为6周，如果治疗失败，需要再次清创和联合4周抗生素应用。表浅型骨感染可将抗生素疗程缩短到2周。局灶型和弥散型骨感染，抗生素疗程从最后一次清创起持续4～6周。研究表明骨感染根治率在A型宿主为100%，B型宿主为79%。笔者的经验为，彻底清创后，全身抗生素应用的时间一般为3～4周。如果清创不彻底，即使局部应用高浓度抗生素和全身长时间应用抗生素治疗，骨感染复发率仍然很高，主要由于生物膜存在的缘故。再者，长时间应用抗生素可明显增加机体副作用，如白细胞计数降低、发热、肝肾功能损害等。特别注意的是，长时间应用抗生素应检测白细胞计数，防止白细胞过低，造成免疫抑制。治疗期间要检测C反应蛋白、血沉和降钙素原，它们水平恢复正常意味着治疗有效。

通常情况下，术后抗生素种类的选择应基于细菌培养的结果和药敏试验。当病原体不明时，术后细菌培养结果出来之前应选择广谱抗生素。若术前有窦道分泌物的培养结果，可暂时作为参考来选用抗生素。待培养结果出来后及时根据药敏试验更换相应的敏感抗生素治疗。

总之，创伤后骨感染的治疗仍然非常棘手，其治疗没有适用于每例患者的标准流程，但须遵循仔细辨别感染组织、彻底清创、稳定骨折、填塞死腔、覆盖软组织、重建骨缺损和规范应用抗生素的基本原则。对每个病例都应进行个体化分析，制订详细的治疗计划，充分与患者及其家属进行讨论和沟通，建立保肢信心，降低不必要的医疗纠纷。