物理化学
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3.5 实际气体的节流过程

3.5.1 焦耳-汤姆逊膨胀实验

前已指出,焦耳在1843年所做的气体自由膨胀的实验是不够精确的,因为焦耳实验中水的热容量很大,即使气体膨胀时吸收了一点热量,在当时的实验精度下,水温的变化是难以检测出来的。1852年焦耳和汤姆逊又设计进行了新的气体膨胀实验,该实验设法克服环境热容对气体温度变化的影响,比较精确地观察到气体由于膨胀而发生了温度变化,实验装置示意如图3-7所示:四壁为绝热壁(含两端活塞),装置中间为固定的多孔塞,其作用是使气体不能很快通过,并且在塞的两边能够维持一定的压力差。从高压力ph到低压pl降低过程基本上发生在多孔塞内。实验结果发现:气体通过多孔塞从高压到低压做绝热膨胀过程中,温度发生了变化,该过程称为节流过程(throttling process),这是一个不可逆过程,该实验称作焦耳-汤姆逊膨胀(Joule-Thomson expansion)实验。

图3-7 焦耳-汤姆逊实验示意

思考:

3-27 为什么焦耳-汤姆逊膨胀实验一定是一个不可逆过程?

3-28 理想气体经过焦耳-汤姆逊膨胀实验后温度是否会发生变化?

设某一定量的气体从高压ph压缩区状态1(p1V1T1),经过节流过程膨胀到低压pl膨胀区的状态2(p2V2T2),整个过程完成后,在压缩区,环境对体系做功为

W1=-p1ΔV=-p1(0-V1)=p1V1

在膨胀区,体系对环境做功为

W2=-p2ΔV=-p2V2-0)=-p2V2

因此,气体净功的变化为

W=W1+W2=p1V1-p2V2

根据热力学第一定律,ΔU=W+Q

由于该过程是绝热的,故有 Q=0

因此,有 ΔU=W

即  U2-U1=p1V1-p2V2

移项,得 U2+p2V2=U1+p1V1

即  H2=H1或ΔH=0

说明节流膨胀过程实验前后,气体的焓不变,故焦耳-汤姆逊膨胀实验是一个等焓过程。

一般将气体节流膨胀过程中压力p改变引起温度T变化的现象称为焦耳-汤姆逊效应,单位压力改变引起的温度变化值称为研究气体的焦耳-汤姆逊系数,简称焦-汤系数,用微分式可表示为

   (3.57)   

式中,μJ-T为体系的强度性质,是Tp的函数。

由于节流实验过程中dp是负值,故

μJ-T>0,则dT<0

表示经节流过程后,气体温度随着压力的降低而降低;

μJ-T<0,则dT>0

表示经节流过程后,气体温度随着压力的降低而升高。

在常温下,一般气体(H2和He例外)在膨胀后温度降低,称为冷效应或正效应;像H2和He在膨胀后温度升高称为热效应或负效应,但在很低的温度时,它们的μJ-T值也可以转变为正值。当μJ-T=0时的温度,称为节流过程的转化温度(inversion temperature)。

对每一种气体,我们都可以通过焦耳-汤姆逊膨胀实验方法获得系列值,并绘制在T-p图上,即可获得等焓线(isenthalpic curve),如图3-8所示。通过等焓线可求得,进而获得气体的转化温度曲线(图3-9为部分实际气体的转化温度曲线图)。

图3-8 部分实际气体的转化温度曲线

图3-9 部分实际气体的转化温度曲线

为什么实际气体的μJ-T值不能确定呢?下面我们用理论推导一下。

H=fTp),则

经过节流过程后,dH=0,故

   (3.58)   

   或       (3.59)

从式(3.59)可以看出,μJ-T的数值是由括号中两个项的数值决定的。

对于理想气体,括号中两个项的数值均为零,因此理想气体的μJ-T等于零。

而对于实际气体我们来分析一下节流过程中式(3.59)括号中两个项的数值正负情况:

①对于第一项,由于实际气体分子之间都有引力存在,这样,等温体系经过节流过程压力减小,必须吸收能量以克服分子间的引力,所以热力学能增加,即

②对于第二项,实际气体的决定于等温条件下的pV-p的曲线斜率,这斜率又决定于气体自身性质及所处的温度和压力。如图3-10是氢气和甲烷在压力不太大时的pVm-p图。对氢气:

图3-10 氢气、甲烷273K的pVm-p

始终大于零,并且其值超过了

这二者加和结果大于零,故μJ-T<0。

对于甲烷气体:

E点之前,小于零,与第一项的加和仍然小于零,故μJ-T>0;

若在E之后,大于零,并且逐渐增大,当其值等于时,则μJ-T=0;当其值大于时,则μJ-T<0。

利用气体节流膨胀过程的特点,可以实现天然气体分离、净化、液化以及空气的液化等,是当前高压气体类公司的重要制备技术。

3.5.2 实际气体的ΔU和ΔH

实际气体的内能和焓随着体积或压力变化的宏观表现是怎样的呢?这里先借用下一章推导证明的麦克斯韦关系式来说明。

   (3.60)   

   (3.61)   

式(3.60)和式(3.61)又称为热力学状态方程。根据这两个公式就可以计算实际气体在等温下UHpV的变化关系了。如对范氏气体,在等温下,

   (3.62)   

所以,在等温下当范式气体发生体积变化时,有

例题3-7 (1)已知CO2气体通过一节流膨胀由膨胀到,其温度由298K变为234K,试估计其μJ-T。(2)已知CO2的沸点为194.5K,若要在298K下将CO2经过一次节流膨胀使其在凝结为液态,其起始压力为多少?

解:(1)假设在实验的温度和压力范围内,μJ-T为一常数,则

(2)根据μJ-T的定义,,得

思考:

3-29 内压力pi是否可看作粒子的“依恋之情”?如何解决它?

习题:

3-14 已知CO2μJ-T=1.07×10-5K/Pa,Cp,m=36.6J/(K·mol)。试计算50g CO2:(1)在298K下由等温压缩到时的ΔH;(2)由SATP变到313K、的ΔH。(-401J;223J)

3-15 某气体在298K及0~6×106Pa的压力范围内μJ-T=1.5×10-6K/Pa。当该气体自节流膨胀到时,求温度的变化。(8.85K)