antagomir　微RNA抑制剂

微RNA抑制剂是化学设计的新型寡核苷酸类家族成员，与胆固醇结合后，使得antagomir高效地进入大多数细胞，可有效或特异性地抑制内源性miRNAs。其特异性地与miRNA完全互补，并可在Ago2的切割位点错配或通过某一修饰从而抑制Ago2的剪切。该小分子通常被某种修饰，经化学修饰后其稳定性相对于未修饰的更佳，例如2′-甲氧基团或磷硫酰修饰从而使其不易被降解。由于miRNA种类繁多，其虽可影响许多不同mRNA分子的调节，但具体的抑制过程尚未明确，但其可通过不可逆结合到miRNA从而发挥抑制作用。参见locked nucleic acid，anti-miRNA oligonucleotide。