a.滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma，FL）是起源于滤泡中心B细胞的一种淋巴瘤。依靠组织病理学和免疫组化分析明确诊断。CD20+、BCL6+、CD10+、CD3-、CD23+/-、BCL2+是FL的典型免疫表型。病理诊断应行淋巴结（肿物）切除或切取活检，较深部位（例如：腹膜后、纵隔）病灶亦可考虑在B超/CT引导下空芯针穿刺活检，细针吸取活检不能作为诊断依据。如所取材料不能明确诊断，建议重新取活检。联合其他辅助检查技术［免疫组化、流式细胞术、PCR技术扩增克隆性免疫球蛋白（ IG）和T细胞受体（ TCR）基因重排、FISH检测等］对淋巴瘤进行诊断（参照2018版NCCN指南的建议）。

b. Ki-67>30%常被认为具有更侵袭性临床表现，但并没有证据表明能够指导治疗选择。

c.伴有 IRF4/MUM1重排的大B细胞淋巴瘤，好发于咽淋巴环和（或）颈部淋巴结，临床多为早期，形态学类似于FL3B或DLBCL， BCL2重排阴性，局部侵袭但疗效好 ^［1］。

d. FL最常见遗传学异常为t（14；18），累及 BCL2基因和 IgH基因，发生率为70%～95%，可以用FISH方法检测。

e.如果年轻患者且为局灶性病变，并且无BCL2的表达或者无t（14；18），则有必要做 BCL6基因重排以鉴别儿童型FL（PTFL） ^［1］，Ki-67较高（>30%），几乎所有PTFL病例都呈局限型，多为男性，除了手术切除外不需要治疗，如不能手术切除，则受累部位放疗（ISRT）或R-CHOP方案化疗。

f.弥漫性FL特殊亚型：伴1p36缺失，低级别，多发于腹股沟，大的局限性肿块，预后较好

FL是起源于滤泡中心B细胞（中心细胞及中心母细胞）的一种淋巴瘤，形态学上至少有部分滤泡存在。根据中心母细胞数量将其分为3个组织学级别：FL1、FL2和FL3（又进一步分为3A和3B）。由于FL1和FL2的临床均为惰性，在临床表现、治疗和预后上没有差别，故认为应将两者合并在一起。而3B级按弥漫大B细胞淋巴瘤进行治疗。建议在病理报告中应注明滤泡区和弥漫区的相对比例。