新生儿细小病毒B ₁₉（HPV-B ₁₉）感染是由人细小病毒B ₁₉感染所致的疾病，可引起流产、胎儿贫血、水肿和死亡等，与新生儿畸形、贫血、病理性黄疸、肝炎综合征、先天性心脏病及早产等有关。

HPV-B ₁₉感染在世界各地均有流行，全年均可发病，冬春季节多见。传染源为患者和病毒携带者，孕妇和学龄前儿童为主要易感人群。主要经呼吸道传播。妇女妊娠晚期发生HPV-B ₁₉急性感染，可通过胎盘传给胎儿，导致胎儿流产、非免疫性胎儿水肿、死胎，甚至致畸。

母孕期HPV-B ₁₉感染病史，或新生儿生后与病毒携带者密切接触史。

新生儿HPV-B ₁₉感染来自母婴垂直传播和新生儿生后感染，可表现为新生儿肝炎综合征、贫血、血小板减少、先天性心脏病等。

感染HPV-B ₁₉后，新生儿可出现不同程度的肝脏损害、血清肝酶增高或高胆红素血症。

外周血血红蛋白可降至40g/L，网织红细胞计数为零，血促红细胞生成素升高。部分病例可表现为急性再生障碍性贫血或再障危象。

部分HPV-B ₁₉可出现血小板减少症，可为（3～6）×10 ⁹/L。

有报道HPV-B ₁₉感染与先天性心脏病有关，但机制尚不明确。部分病例可合并CMV或EB病毒感染。

特异性IgM在感染后3天即可检出，2～3周达高峰，可持续2～3个月，特异性HPV-B ₁₉-IgM升高，或特异性IgG由阴转阳，或效价≥4倍升高，均提示存在近期感染或急性感染。

是目前诊断HPV-B ₁₉感染的敏感和特异的方法，如B ₁₉-DNA定量阳性，并≥10 ⁴IU/ml或逐渐上升，提示B ₁₉病毒急性感染。

特征性的巨原红细胞，即“灯笼样巨原红细胞”为HPV-B ₁₉感染的依据。在骨髓或其他组织中B ₁₉病毒抗原阳性或检测出病毒颗粒，亦可诊断B ₁₉病毒感染。

目前尚无有效的抗HPV-B ₁₉的特异性治疗方法。对于孕妇感染、胎儿宫内感染及新生儿感染也无统一的治疗指南。应针对具体情况给予对症支持、宫内输血、免疫球蛋白疗法等治疗，并动态监测病情变化。